研發(fā)實力持續(xù)增強 創(chuàng)新藥企業(yè)發(fā)力海外市場各顯身手
業(yè)內人士表示,出海和創(chuàng)新成為醫(yī)藥行業(yè)的關鍵詞。近年來,政策持續(xù)推動醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新,頂層設計及地方配套政策全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展,國內創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)實力持續(xù)增強。海外市場為國產創(chuàng)新藥發(fā)展提供了廣闊舞臺,行業(yè)整體發(fā)展趨勢向上。
2025年開年,創(chuàng)新藥領域迎來重磅海外授權交易。1月2日,信達生物宣布,公司與羅氏達成抗體偶聯(lián)藥物(ADC)IBI3009的全球獨家許可協(xié)議。根據協(xié)議,信達生物將獲得8000萬美元的首付款、最高達10億美元的開發(fā)和商業(yè)化潛在里程碑付款,以及未來基于銷售額的提成。
回望2024年,恒瑞醫(yī)藥、禮新醫(yī)藥、映恩生物等國內創(chuàng)新藥企業(yè)成功實現(xiàn)產品出海,在國際市場百花齊放。同時,獲批新藥及國產比例均處于歷史高位。業(yè)內人士表示,出海和創(chuàng)新成為醫(yī)藥行業(yè)的關鍵詞。近年來,政策持續(xù)推動醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新,頂層設計及地方配套政策全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展,國內創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)實力持續(xù)增強。海外市場為國產創(chuàng)新藥發(fā)展提供了廣闊舞臺,行業(yè)整體發(fā)展趨勢向上。
拓展國際市場
國內醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新能力持續(xù)提升,海外授權交易活躍,多個具有潛力的創(chuàng)新藥研發(fā)管線受到海外市場關注。
信達生物表示,公司與羅氏達成全球獨家合作與許可協(xié)議,以推進IBI3009,即一款靶向Delta樣配體3(DLL3)的新一代抗體偶聯(lián)藥物候選產品的開發(fā),旨在為晚期小細胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治療選擇。目前,IBI3009臨床研究申請已在澳大利亞、中國和美國獲得批準,并于2024年12月完成I期臨床研究首例患者給藥。
根據協(xié)議,信達生物授予羅氏IBI3009的全球開發(fā)、生產和商業(yè)化獨家權益。雙方將共同負責該ADC候選藥物的早期開發(fā),后續(xù)臨床開發(fā)將由羅氏負責。
2024年12月,恒瑞醫(yī)藥公告稱,公司與IDEAYA Biosciences公司達成協(xié)議,將具有自主知識產權的1類新藥注射用SHR-4849項目有償許可給IDEAYA Biosciences。IDEAYA Biosciences將獲得在大中華區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化SHR-4849的獨家權利。
據介紹,SHR-4849為恒瑞醫(yī)藥研發(fā)且具有知識產權的靶向DLL3的抗體偶聯(lián)藥物。根據協(xié)議,IDEAYA Biosciences將向恒瑞醫(yī)藥支付7500萬美元的首付款,研發(fā)里程碑款累計不超過2億美元,銷售里程碑款累計不超過7.7億美元。此外,恒瑞醫(yī)藥還將收取銷售提成。
2024年12月,映恩生物宣布,公司與葛蘭素史克(GSK)就一款潛在同類最佳ADC藥物達成獨家授權協(xié)議。據了解,該ADC藥物有潛力與GSK多款抗腫瘤產品聯(lián)合用藥。
2024年11月,默沙東宣布,公司與禮新醫(yī)藥達成協(xié)議,獲得禮新醫(yī)藥新型在研PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299的全球開發(fā)、生產和商業(yè)化獨家許可。根據協(xié)議,禮新醫(yī)藥將獲得5.88億美元的首付款?;贚M-299多項適應癥的技術轉讓、開發(fā)、獲批和商業(yè)化進展,禮新醫(yī)藥還將獲得最高27億美元的里程碑付款。
除了海外授權交易,NewCo(成立新公司)、兼并收購等多種出海模式并駕齊驅,共同推動國產創(chuàng)新藥走向國際市場。2024年5月,恒瑞醫(yī)藥將具有自主知識產權的GLP-1類創(chuàng)新藥HRS-7535、HRS9531、HRS-4729許可給美國Kailera公司,首付款和里程碑付款合計可達60億美元,公司還取得美國Kailera公司19.9%的股權。中國證券報記者梳理發(fā)現(xiàn),2024年以來,康諾亞、嘉和生物、岸邁生物、維立志博等創(chuàng)新藥企業(yè)均通過NewCo模式實現(xiàn)產品出海。
中泰證券醫(yī)藥生物行業(yè)聯(lián)席首席分析師曹澤運在接受記者采訪時表示,海外授權交易是我國藥企推進國際化的重要方式,數(shù)量從2021年的38次迅速增至2023年的逾110次,2024年前三季度已超過100次。
藥明康德日前發(fā)布的報告顯示,2024年,中國創(chuàng)新藥領域的交易活動持續(xù)升溫。截至12月20日,中國創(chuàng)新藥領域的交易事件數(shù)量已超過200起,涵蓋收并購、技術或產品授權以及研發(fā)合作等形式。
“創(chuàng)新藥企業(yè)的商務拓展出現(xiàn)三大趨勢:一是首付款金額不斷創(chuàng)新高。例如,銳格醫(yī)藥將下一代CDK抑制劑產品組合授權羅氏旗下基因泰克獲得首付款8.5億美元。二是跨國制藥集團在中國選品時更關注ADC、雙抗等熱點賽道,反映出我國創(chuàng)新藥企業(yè)在前沿大分子細分領域具有優(yōu)勢。三是眾多非上市公司成為跨國制藥集團的交易對手方,反映出我國創(chuàng)新藥產業(yè)整體競爭力持續(xù)提升,具備較強研發(fā)實力的不局限于大型企業(yè)?!辈軡蛇\稱。
供給持續(xù)豐富
國內創(chuàng)新藥企業(yè)技術實力持續(xù)增強,供給端不斷豐富?!皬漠a品端看,2024年獲批新藥及國產比例均處于歷史高位?!?a href="http://m.ycjftp.com/quote/stockdetail/index.html?code=600958.SS&codeName=東方證券&type=5&crumb=股票,東方證券&announ=lc" target="_blank" style="color:#3875B0;">東方證券稱。
2024年12月,康諾亞宣布,公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達(司普奇拜單抗注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP),成為國內首款獲批用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑。
2024年12月20日,國家藥品監(jiān)督管理局網站顯示,葆元生物醫(yī)藥科技(杭州)有限公司1類創(chuàng)新藥己二酸他雷替尼膠囊正式獲批上市,該款藥物可用于ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的治療。
根據藥明康德近日發(fā)布的報告,截至2024年12月25日,共有超95款新藥首次在中國獲批上市(不包含疫苗、診斷產品及改良新藥)。其中,首次獲批的1類新藥達40款,創(chuàng)近年來新高;上百款新藥獲批新適應癥或新劑型。
從藥物類型看,在首次獲批的新藥中,小分子和抗體類產品占大多數(shù),ADC和TIDES(寡核苷酸和多肽)產品涌現(xiàn)。
值得一提的是,根據國家藥監(jiān)局藥審中心網站消息,2024年逾80款新藥正式納入突破性治療品種(不含擬納入),數(shù)量創(chuàng)近五年來新高。
華興證券研究所所長趙冰在接受記者采訪時表示,近年來,中國創(chuàng)新藥產業(yè)發(fā)展迅猛,主要有三方面原因。具體看,一是藥品審評制度框架持續(xù)完善,從安全和創(chuàng)新兩個維度入手,推動我國從制藥大國向制藥強國跨越。二是政策大力扶持。例如,2024年7月,國務院常務會議審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》,成為創(chuàng)新藥領域的標志性事件。三是醫(yī)保在支付端對創(chuàng)新藥發(fā)展大力支持。“從國際交易看,我國醫(yī)藥行業(yè)在ADC、雙抗、單抗等細分領域具備優(yōu)勢?!?/p>
挖掘投資機會
在創(chuàng)新藥研發(fā)浪潮的推動下,國內新藥上市申請持續(xù)增加。目前,國內醫(yī)藥企業(yè)在研管線數(shù)量占全球約四分之一,中國企業(yè)在全球醫(yī)藥創(chuàng)新舞臺上嶄露頭角。
政策支持創(chuàng)新藥發(fā)展?!?024年以來,多地發(fā)布全鏈條支持創(chuàng)新藥品、器械發(fā)展政策,涵蓋新藥研發(fā)、審評審批、進院使用、藥品定價以及支付渠道,全方位支撐創(chuàng)新?!?a href="http://m.ycjftp.com/quote/stockdetail/index.html?code=600958.SS&codeName=東方證券&type=5&crumb=股票,東方證券&announ=lc" target="_blank" style="color:#3875B0;">東方證券表示。
國泰君安認為,近年來,中國創(chuàng)新藥研發(fā)水平持續(xù)提升,從快速跟進逐漸轉向同類最優(yōu)。同時,集采政策走向穩(wěn)定成熟、常態(tài)化,創(chuàng)新藥在醫(yī)保談判環(huán)節(jié)獲得政策傾斜。當前,創(chuàng)新藥產業(yè)發(fā)展趨勢向好,供給持續(xù)豐富,中國藥企在多個領域如ADC、雙抗等已積累技術優(yōu)勢,多款國產創(chuàng)新藥有望獲批,將帶動新一輪產品銷售放量。
當前,創(chuàng)新藥產業(yè)持續(xù)蓬勃發(fā)展,而醫(yī)藥板塊估值處于底部位置。
展望2025年,曹澤運表示,從醫(yī)藥板塊的投資策略看,要關注創(chuàng)新、出海、業(yè)績兌現(xiàn)這些關鍵詞,包括創(chuàng)新藥械產業(yè)鏈、醫(yī)藥外包服務等領域,出海能力強、業(yè)績高速增長的公司值得重點關注。
華泰證券同樣看好醫(yī)藥企業(yè)的出海與創(chuàng)新。華泰證券表示,中國創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械的出海已經初具規(guī)模,且持續(xù)快速增長,出海能力較強的創(chuàng)新藥械企業(yè)有望取得亮眼的市場表現(xiàn)。創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械、體外診斷產品以及部分高值耗材等領域的海外資產重估,有望成為醫(yī)藥結構性行情的主線。另外,CXO板塊估值有望進一步修復,中成藥板塊則看好品牌OTC(非處方藥)及穩(wěn)定高分紅相關企業(yè)。
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編輯:王媛媛
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